I genitori in lutto di una bambina dipendente dal supporto vitale hanno rivelato perché hanno deciso di spegnere la macchina che la tiene in vita.
Mimi di otto mesi e i suoi genitori, che rimangono anonimi per paura di essere aggrediti, si sono aperti sulla loro figlia - che soffre di lesioni cardiache complesse e insufficienza cardiaca - e del loro angosciante percorso.
A soli sei chili, non è abbastanza pesante per essere operata, ma i medici vogliono farle una tracheostomia. Eppure sono stati messi in una situazione insolita per cui i suoi genitori non sono sicuri se vogliono continuare il suo trattamento poiché sentono che ha sofferto abbastanza.
I suoi genitori sono rimasti anonimi per paura di essere attaccati (Immagine: Canale 4)
Questa sera, Channel 4 manda in onda un documentario potente e stimolante che segue i bambini sul supporto vitale nell'unità di terapia intensiva pediatrica del Southampton Hospital.
Sebbene sia sicuramente un orologio difficile, affronta la questione incredibilmente difficile se la qualità della vita di un bambino sia sufficiente a giustificare la sofferenza e i costi coinvolti.
Il direttore dell'ospedale pediatrico di Southampton, il dottor Peter Wilson, parla con l'unità respiratoria e poi spiega il dilemma morale di cui hanno a che fare i medici.
'Sentono che ogni parte di lei è risolvibile, ma se aggiungi tutto insieme, non avrà necessariamente la qualità della vita che la sua famiglia vorrebbe che avesse', dice.
Il dottor Wilson aggiunge: 'C'è un particolare disagio morale intorno a questo per noi come medici perché siamo così abituati a sistemare le cose anche se non crediamo necessariamente che sia la cosa giusta da fare perché è quello che le famiglie vorrebbero che facessimo'. fare.'
Più tardi, il team medico ha un incontro con i genitori di Mimi per discutere le loro prossime opzioni.
Dopo che il padre si è chiesto se non ci fosse 'nessuna speranza' per la loro figlia di essere operata ora, il consulente di terapia intensiva John insiste sul fatto che non possono perché non è abbastanza grande e non sarebbe sopravvissuta.
Il dottore ha cercato di spiegare tutte le loro opzioni (Immagine: Canale 4)
La coppia si è tenuta per mano nella sua angoscia (Immagine: Canale 4)
Quando la mamma di Mimì piangeva e insisteva sul fatto che non voleva che la figlia soffrisse, il capo delle cure palliative è intervenuto: 'Le hai dato un po' di tempo a casa... abbiamo alcune decisioni da prendere e abbiamo l'opportunità di dire, 'in realtà, non vogliamo farle passare'.'
'Non mi piace vedere la bambina così e poi è stata tagliata una, dodici... così tante volte. Ti spezza il cuore', ha detto il papà di Mimi. 'Solo per vederla così... a sei mesi pensiamo che abbia sofferto abbastanza.'
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Sua madre ha aggiunto in lacrime: 'Ho visto tre bambini diversi con una tracheostomia, non possono fare nulla, sono semplicemente seduti su una sedia a rotelle. Da mamma, non lo voglio per tutta la vita. Non voglio che soffra».
È stato un momento difficile anche per lo staff (Immagine: Canale 4)
Più tardi, in scene strazianti, viene rivelato che Mimi viene ritirata dal suo trattamento.
Mesi dopo, i genitori di Mimi parlano di come hanno affrontato la sua morte.
'Voglio dire, non riesco a metterlo in parole, è solo straziante. Sono passati due mesi ormai e pensavamo di potercela fare. È dieci volte più difficile di quanto pensassimo.
'Non riesco ancora a dormire, nessuna medicina del sonno funziona. Non posso scendere di nuovo sulla M3, su quella strada perché è troppo doloroso da ricordare. È stata una cosa davvero molto difficile da fare. Devi essere davvero forte per affrontare una cosa del genere.'
*La vita del mio bambino: chi decide? va in onda stasera alle 21 su Canale 4
